Insulin-Analyse der Primärsequenz |
| Juli | 2006-12-28 21:05:02 |
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Beitrag #1 • | Hallo,
Ich halte ein Referat zu oben genanntem Thema und habe folgendes Problem: Als Frederick Sanger die Aminosäurensequenz von Insulin herausgefunden hat, wie hat er überprüft, ob das stimmen kann?
Außerdem ist mir noch unklar, wie er die Aminosäuren identifiziert hat. Wie konnte er was mit seiner Chromatographie anfangen?
Danke, Juli | | acribio | 2006-12-28 21:09:04 |
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Beitrag #2 • | Was ich jetzt schon sagen kann: Meines Wissens hat Sanger 2x einen Nobel-Preis erhalten. Einmal für die DNA-Sequenzierung und zwar die Kettenabbruch-Methode. Dies ist jedenfalls die bekanntere Methode. Nicht dass da etwas durcheinander geht... | | acribio | 2006-12-28 21:09:39 |
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Beitrag #3 • | Also ich konnte jetzt nachlesen...
>wie hat er überprüft, ob das stimmen kann?
>Außerdem ist mir noch unklar, wie er die Aminosäuren identifiziert hat. Wie >konnte er was mit seiner Chromatographie anfangen?
Bei dem was Sanger gemacht hat ist im Prinzip keine neue Methode imho, sondern lediglich Fleißarbeit (und zwar ganz schön viel:D).
Das gereinigte Protein wird durch Spaltung von Disulfid-Brücken in die einzelnen Untereinheiten gespalten.
Die gereinigten Untereinheiten werden dann durch gezielte Spaltreaktionen an bestimmten Aminosäuren in kürzere Einheiten gespalten, z. B. an jedem Metheonin...
Irgendwann sind die Peptide so kurz dass sie komplett sequenziert werden können und das hat er mit dem Edman Abbau gemacht. Edman Abbau, dass heisst Abspaltung und Bestimmung der N-terminalen Aminosäure...
Dadurch, dass sich einige der mittelgroßen Fragmente überlappen, lässt sich irgendwann die gesamte AS-Kette bestimmen.
| | Klaus | 2007-04-26 22:50:02 |
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Beitrag #4 • | aha | | Beiträge 1 bis 4 von 4 angezeigt. |
